PC 1446

Para crear la "Ley del Programa de Apoyo Económico al Cuidador Familiar de Personas con Trastornos del Espectro Autista"; establecer un programa adscrito al Departamento de la Familia, a través de la Administración de Familias y Niños, que provea una compensación económica mensual a la madre, padre, tutor o encargado que, por razón del cuidado continuo que requiere una persona con Trastornos del Espectro Autista bajo su custodia, se ve impedido de ejercer un empleo remunerado fuera del hogar; disponer los criterios de elegibilidad, el procedimiento de solicitud y la administración del Programa; enmendar el Artículo 3 de la Ley Núm. 82-2023, según enmendada, conocida como "Ley sobre la Política Pública del Cuidado Informal de Puerto Rico", a los fines de aclarar que la madre, padre, tutor o encargado de un menor con Trastornos del Espectro Autista cuyas necesidades de cuidado excedan las propias de su etapa de desarrollo es un cuidador informal a todos los fines de dicha Ley; ordenar a la Administración de Desarrollo Socioeconómico de la Familia establecer por reglamento una exención al requisito de participación laboral del Programa de Ayuda Temporal para Familias Necesitadas en favor de dichos cuidadores; ordenar a la Administración de Seguros de Salud de Puerto Rico evaluar y gestionar ante el Gobierno federal mecanismos para financiar con fondos de Medicaid servicios de cuidado en el hogar provistos por familiares; y para otros fines relacionados.

Medida·Cámara·Sesión 2025-2028

Recorrido

RadicadaEn comisiónAprobadaLey

Resumen de la medida

Qué propone

La medida crea la 'Ley del Programa de Apoyo Económico al Cuidador Familiar de Personas con Trastornos del Espectro Autista'. Establece un programa adscrito al Departamento de la Familia que proveerá una compensación económica mensual a cuidadores familiares (madres, padres, tutores, encargados) que se ven impedidos de trabajar fuera del hogar por el cuidado continuo de personas con TEA. También la Ley 82-2023 para incluir a estos cuidadores como informales, ordena en el programa TANF y la gestión de fondos de Medicaid para cuidado familiar.

Pros

•Establece una compensación económica mensual mínima de $500 para cuidadores familiares que no ejercen empleo y cuyo dependiente con TEA tiene el nivel de apoyo más alto certificado. La compensación no se considera ingreso para programas de asistencia pública y no está sujeta a embargo, buscando mitigar la pobreza en hogares con cuidadores a tiempo completo.
•Aclara que los padres, tutores o encargados de menores con TEA cuyas necesidades de cuidado exceden las de su etapa de desarrollo son cuidadores informales bajo la Ley 82-2023, facilitando su acceso a derechos como cambios en itinerario laboral y registro.
•Ordena a la Administración de Desarrollo Socioeconómico de la Familia (ADSEF) eximir a estos cuidadores del requisito de participación laboral en el programa TANF, reconociendo la imposibilidad de trabajar fuera del hogar debido al cuidado intensivo.
•Instruye a la Administración de Seguros de Salud (ASES) a evaluar y gestionar ante el gobierno federal mecanismos para financiar con fondos de Medicaid servicios de cuidado en el hogar provistos por familiares, buscando complementar o sustituir la compensación estatal y aprovechar recursos federales.

Contras

•La asignación inicial de $10,000,000 para el año fiscal 2027-2028 podría ser insuficiente para cubrir la compensación mínima de $500 a todos los cuidadores elegibles, especialmente considerando el aumento en la prevalencia de TEA y la posibilidad de múltiples personas con TEA por hogar, lo que podría generar listas de espera significativas o requerir reducciones en la compensación.
•El requisito de que el ingreso bruto anual del núcleo familiar no exceda el 300% del nivel federal de pobreza, aunque ajustable por , podría excluir a familias de clase media-baja que también enfrentan cargas económicas significativas por el cuidado continuo de un familiar con TEA, limitando el alcance del programa.
•La medida no especifica mecanismos concretos ni plazos para la gestión ante el Gobierno federal por parte de ASES para obtener fondos de Medicaid, más allá de un informe en 180 días, dejando abierta la posibilidad de demoras o fracaso en la obtención de dichos fondos, que son cruciales para la sostenibilidad a largo plazo del apoyo.
•Aunque se ordena la cotización al Seguro Social federal para el cuidador cuando sea 'jurídicamente viable', la ley no garantiza esta aportación ni detalla las alternativas que se ofrecerán si no es posible, dejando un potencial vacío en la protección del historial laboral y de retiro de estos cuidadores.

Intereses en juego

Beneficia a:: Cuidadores familiares (madres, padres, tutores, encargados) de personas con Trastornos del Espectro Autista (TEA) que dedican su tiempo al cuidado continuo y se ven impedidos de ejercer un empleo remunerado fuera del hogar, al proveerles una compensación económica mensual y en otros programas sociales.
Preocupa a:: El Estado, por la inicial de $10,000,000 que podría ser insuficiente para la demanda proyectada, y potencialmente a familias de ingresos ligeramente superiores al umbral del 300% de pobreza que podrían quedar excluidas del programa de compensación.
Quién paga o decide:: El Departamento de la Familia (a través de ADFAN) administra el programa y decide la cuantía de la compensación por . La financiación inicial proviene del del Tesoro Estatal ($10,000,000 para el FY 2027-2028). La ASES gestionará ante el Gobierno federal para obtener fondos de Medicaid. El Secretario del Departamento de la Familia tiene discreción para ajustar el umbral de pobreza por reglamento.

En qué va

La medida, Proyecto de Cámara 1446, fue el 18 de septiembre de 2026 y referida a comisión el 21 de septiembre de 2026. La firman representantes del PPD.

Generado por IA · puede contener errores y los argumentos a favor/en contra son posibles puntos de debate, no una postura oficial. Verifica con el texto oficial.

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Trámite legislativo

Última acción · 21 de septiembre de 2026

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